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药品GMP认证审查公示 (2018年第13号)
日期:2018-07-05 11:53:00 浏览次数:

根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和 江西省食品药品监督管理局《转发关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知(赣食药监安[2011]92号)》的规定,经现场检查和审核,回音必集团江西东亚制药有限公司申请认证剂型符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年7月5日至2018年7月18日。

监督电话:0791-86299841;传真:0791-86212379;

地    址: 南昌市东湖区八一大道415号5楼 ; 邮编:330046 

举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn

特此公示。

附:药品GMP认证审查目录

                                                                    江西省药品认证中心

                                                                       2018年7月5日

                                           药品GMP认证审查目录

序号

受理号

企业名称

生产地址

认证范围

现场检查时间

检查员

1

赣20180013

回音必集团江西东亚制药有限公司

江西省抚州市东乡区经济开发区东山工业园回音必路6号

大容量注射剂(聚丙烯输液瓶A线、B线,玻璃输液瓶A线,多层共挤输液用膜制袋)、冲洗剂(多层共挤输液用膜制袋)

2018/6/1-6/3

 俞持师   

 万云峰    李  琰  

 李存金  

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